101.04.18 記者會新聞稿
醫改會神秘客調查1 揭露５大「藥」命指數
73% 健保藥局亂賣處方藥 專業諮詢僅 59% 合格
歷年醫改 - 用藥安全
塑化劑引爆的危機與轉機－建立完善藥品管理機制
臺大臨床藥學研究所教授 沈麗娟
筆者現任藥學系老師，每當教授藥品調劑學時，都會特別提醒同學，臨床上要避免將高脂溶性的注射藥品放入ＰＶＣ塑膠材質的點滴軟袋，以免塑化劑ＤＥＨＰ釋出而使病人受到毒害。沒想到食品原料供應商不僅未能防範食品內出現ＤＥＨＰ，反而讓ＤＥＨＰ成為藥品及食品添加物危害大眾的健康，真是令人扼腕。
其實臺灣食品藥物管理局 (ＴＦＤＡ)，已於「食品衛生管理法」中明定食品及食品添加物皆應清楚標示於容器或包裝上，但由最近的塑化劑危機事件，我們可以清楚的知道，未來我國仍需建立食品原料履歷以確認其品質，並加強抽查，以避免類似事件發生。
醫改會用藥安全座談會後之想法
知識才是力量：建立民眾用藥知能的機制
醫改會董事、成大臨藥所教授 高雅慧1
十年來，醫改會致力推動許多用藥安全相關的議題，如藥袋標示、兒童專用藥、慢箋釋出、原包裝給藥等。未來若是以建立民眾對用藥與醫療風險能有正確認知為目標，建構用藥知識的運作機制應該是極為重要的基礎。
北城打錯針、崇愛包錯藥 八週年
「體檢台灣十年用藥安全醫改路」座談會
研發組組長 朱顯光
2002 年底台灣陸續發生北城醫院錯將肌肉鬆弛劑當成Ｂ肝疫苗注射給新生兒、崇愛診所分裝藥品時誤將降血糖藥當成抗過敏藥分給百名病患，讓台灣長年用藥安全缺失浮上檯面，促成政府成立病安會，並承諾推動各項改革。
醫改成果
藥師法增訂藥局藥袋應標「作用或適應症」
藥袋改革全數法制化！
研發組組長 朱顯光
立法院於 100 年 1 月 10 日三讀通過藥師法第十九條修正案，規定藥師於交付藥劑時，其容器或包裝，應載明事項，除了原有的病人姓名、藥品名稱、劑量、用法、警語或副作用外，另新增「作用或適應症」。
未來，民眾到健保藥局領藥時，藥袋標示內容，應該與大醫院的藥袋標示項目一樣完整，不會再因為領藥地點不同，藥袋標示的規範有所差別，而犧牲用藥安全。